4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide | 144862-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide；4,6-ditert-butyl-5-(2-methoxyethoxymethoxy)pyrimidine-2-carbohydrazide
• CAS: 144862-62-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 354.45
• InChiKey: BCJDYJYRQAVYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide 在 对甲苯磺酸 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-[4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]-1,3,4-2H-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,6-di-tertiary-butyl 5-hydroxy-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑和噁二唑，以及1,2,4-三唑，以及其药学上可接受的加成物和盐基，制药组合物和使用方法。发明化合物现已被发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶的抑制剂活性，可用于治疗有利受到这种抑制影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉硬化，以及缺血引起的细胞损伤，特别是中风引起的脑损伤。它们还可以用于局部治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症、皮肤和心血管疾病。所述化合物也具有潜在的抗氧化剂作用。首选用途是治疗炎症性疾病。因此，本发明也是一种制药组合物或制药组合物的制造方法，用于治疗上述疾病。

  公开号：

  US05356898A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy)-methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,6-di-tertiary-butyl 5-hydroxy-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑和噁二唑，以及1,2,4-三唑，以及其药学上可接受的加成物和盐基，制药组合物和使用方法。发明化合物现已被发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶的抑制剂活性，可用于治疗有利受到这种抑制影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉硬化，以及缺血引起的细胞损伤，特别是中风引起的脑损伤。它们还可以用于局部治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症、皮肤和心血管疾病。所述化合物也具有潜在的抗氧化剂作用。首选用途是治疗炎症性疾病。因此，本发明也是一种制药组合物或制药组合物的制造方法，用于治疗上述疾病。

  公开号：

  US05356898A1

文献信息

• Substituted heteroaryl analogs of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05432181A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  The present invention is novel compounds which are 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidine substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable additions and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and particularly rheumatoid arthritis, osteoarthritis, other inflammatory conditions, psoriasis, allergic diseases, asthma, inflammatory bowel disease, GI ulcers, cardiovascular conditions, including ischemic heart disease and atherosclerosis, and ischemia-induced cell damage, particularly brain damage caused by stroke. They can also be used topically for treating acne, sunburn, psoriasis, and eczema. Also included are leukotriene mediated pulmonary, gastrointestinal, inflammatory, dermatological, and cardiovascular conditions. The disclosed compounds also have potential utility as antioxidants. The preferred use is in treating inflammatory conditions.

  本发明涉及新型化合物，其为4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑、噁二唑和1,2,4-三唑化合物，以及其药学上可接受的补充物和盐基，药物组合物和使用方法。发明化合物现已发现具有5-脂氧合酶和/或环氧化酶抑制剂的活性，可用于治疗受到这种抑制优势影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热，特别是类风湿性关节炎、骨关节炎、其他炎症性疾病、牛皮癣、过敏性疾病、哮喘、炎症性肠病、胃肠溃疡、心血管疾病，包括缺血性心脏病和动脉粥样硬化，以及缺血引起的细胞损伤，尤其是中风引起的脑损伤。它们也可以用于局部治疗痤疮、晒伤、牛皮癣和湿疹。还包括白三烯介导的肺部、胃肠道、炎症、皮肤和心血管疾病。所披露的化合物也具有作为抗氧化剂的潜在用途。首选用途是治疗炎症性疾病。
• SUBSTITUTED 4,6-DI-TERTIARY-BUTYL-5-HYDROXY-PYRIMIDINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0569493A1

  公开（公告）日：1993-11-18
• EP0569493A4
  申请人：——

  公开号：EP0569493A4

  公开（公告）日：1993-11-24
• US5356898A
  申请人：——

  公开号：US5356898A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5432181A
  申请人：——

  公开号：US5432181A

  公开（公告）日：1995-07-11