N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine | 103409-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
• 英文别名: N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-3-methanamine；N-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-9-ylmethyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 103409-72-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: IONHPRLZPMPCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-N-(2-phenylethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429
• 作为产物：
  描述：

  5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepine-3-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(2-phenethyl)-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepin-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂的合成。1.一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了一种新的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x氮杂ring环系统（II）的亲核芳族氟化物置换环化的合成。通过Mannich反应或Vilsmeier甲酰化制备氨基烷基衍生物以提供3-甲酰基衍生物，其进一步进行了阐述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220429