2(RS),9(R),12(R),19(RS)-tetrabenzoyloxy-10(R),11(R)-O-isopropylidene-icosa-6(Z),14(Z)-diene-10,11-diol | 117584-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(RS),9(R),12(R),19(RS)-tetrabenzoyloxy-10(R),11(R)-O-isopropylidene-icosa-6(Z),14(Z)-diene-10,11-diol
• 英文别名: [(Z,9R)-9-benzoyloxy-9-[(4R,5R)-5-[(Z,1R)-1,8-dibenzoyloxynon-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]non-6-en-2-yl] benzoate
• CAS: 117584-97-1
• 化学式: C₅₁H₅₈O₁₀
• 分子量: 831.016
• InChiKey: YDIKDTMLCSMNCR-BCLHTPAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(RS),9(R),12(R),19(RS)-tetrabenzoyloxy-10(R),11(R)-O-isopropylidene-icosa-6(Z),14(Z)-diene-10,11-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 碘 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 107.28h， 生成 13(RS)-benzoyloxy-1-(4-methoxytrityloxy)-6(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-tetradeca-2(E),4(E),8(Z)-triene
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Y. Le; Bonnet, A.; Depezay, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 798 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 2(RS),9(R),12(R),19(RS)-tetrabenzoyloxy-10(R),11(R)-O-isopropylidene-icosa-6(Z),14(Z)-diene-10,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Y. Le; Bonnet, A.; Depezay, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 798 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LE, MERRER Y.;BONNET, A.;DEPEZAY, J. C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 798-806
  作者：LE, MERRER Y.、BONNET, A.、DEPEZAY, J. C.

  DOI：——

  日期：——