methyl 2-[[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-4-t]-1H-imidazol-5-yl]methyl-t]amino]-4-azidobenzoate | 250363-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-4-t]-1H-imidazol-5-yl]methyl-t]amino]-4-azidobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-azido-2-[[[2-butyl-3-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-5-tritioimidazol-4-yl]-tritiomethyl]amino]benzoate
• CAS: 250363-75-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₄
• 分子量: 480.519
• InChiKey: VGPNIJRRDAEWLN-UPDSVCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-4-t]-1H-imidazol-5-yl]methyl-t]amino]-4-azidobenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-[[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-4-t]-1H-imidazol-5-yl]methyl-t]amino]-4-azidobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  特定的非肽光电探针作为血管紧张素II AT（1）受体结构研究的工具。

  摘要：

  这项工作的目的是获得血管紧张素II AT（1）受体的光活化非肽拮抗剂。基于结构-功能关系，选择了两个化学结构以及适当的合成方案作为设计放射性标记叠氮基探针的框架。该策略的可行性首先通过两个tri代的配体21和22的合成来评估，这些配体对AT（1）受体具有高亲和力，并且对膜或细胞制剂的非特异性结合率低。然后，我们准备了两个未标记的叠氮基衍生物7和14，它们对AT（1）受体的亲和力很高。后一种化合物被证明适用于受体不可逆标记，并以tri化形式制备。28 tri化叠氮基非肽探针显示K（d）值为11.8 nM，非特异性结合率低。它适用于在CHO细胞中稳定表达的重组AT（1A）受体的特异性和有效共价标记。专门标记的实体的电泳图谱与用生物素化的肽可光激活探针光标记的纯化受体的电泳图谱完全相同。这种新工具应可用于非肽受体结合位点的作图。根据G蛋白偶联受体激活和失活的分子机制的当前知识讨论这些潜在的应用程

  DOI：

  10.1021/jm991050l
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-[(2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基)甲基]-,甲基酯 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 超重氢 、 sodium borotritide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸甲酯 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 methyl 2-[[[2-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-4-t]-1H-imidazol-5-yl]methyl-t]amino]-4-azidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  特定的非肽光电探针作为血管紧张素II AT（1）受体结构研究的工具。

  摘要：

  这项工作的目的是获得血管紧张素II AT（1）受体的光活化非肽拮抗剂。基于结构-功能关系，选择了两个化学结构以及适当的合成方案作为设计放射性标记叠氮基探针的框架。该策略的可行性首先通过两个tri代的配体21和22的合成来评估，这些配体对AT（1）受体具有高亲和力，并且对膜或细胞制剂的非特异性结合率低。然后，我们准备了两个未标记的叠氮基衍生物7和14，它们对AT（1）受体的亲和力很高。后一种化合物被证明适用于受体不可逆标记，并以tri化形式制备。28 tri化叠氮基非肽探针显示K（d）值为11.8 nM，非特异性结合率低。它适用于在CHO细胞中稳定表达的重组AT（1A）受体的特异性和有效共价标记。专门标记的实体的电泳图谱与用生物素化的肽可光激活探针光标记的纯化受体的电泳图谱完全相同。这种新工具应可用于非肽受体结合位点的作图。根据G蛋白偶联受体激活和失活的分子机制的当前知识讨论这些潜在的应用程

  DOI：

  10.1021/jm991050l