(2R,3S)-2-methanol-3-<2-((1-phenyl-1-methoxymethoxy)but-3-en)yloxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 145332-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methanol-3-<2-((1-phenyl-1-methoxymethoxy)but-3-en)yloxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 145332-90-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: HSRYQLZUVUXEAE-XMTFNYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methanol-3-<2-((1-phenyl-1-methoxymethoxy)but-3-en)yloxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((4R,5R)-5-phenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of syn 1,2-diols via the reaction of aldehydes with chiral .gamma.-(tetrahydropyranyloxy)allylstannanes

  摘要：

  Asymmetric synthesis of syn 1,2-diols 3 has been accomplished via the reaction of the chiral gamma-alkoxy-substituted allylstannane 1 with aldehydes in the presence of AlCl3 or AlCl3.OEt2, followed by a five-step operation to remove the chiral auxiliary.

  DOI：

  10.1021/jo00052a002
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(2R,3S)-3-[(R)-1-((R)-methoxymethoxy-phenyl-methyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S)-2-methanol-3-<2-((1-phenyl-1-methoxymethoxy)but-3-en)yloxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Kadota, Isao; Kobayashi, Katsumi; Okano, Hiroshi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 615 - 623

  摘要：

  DOI：