N-((tert-butyloxy)carbonyl)-N'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)iminodiacetic acid monoamide | 188625-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((tert-butyloxy)carbonyl)-N'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)iminodiacetic acid monoamide
• 英文别名: N-((t-butyloxy)carbonyl)-N'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)iminodiacetic acid monoamide
• CAS: 188625-16-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₈
• 分子量: 412.44
• InChiKey: SJVOGDXFYPYXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.221±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tert-butyloxy)carbonyl)-N'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)iminodiacetic acid monoamide 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液相组合合成：通过烯烃易位反应的多样性收敛倍增

  摘要：

  详细介绍了在制备混合物库中，用ω-烯烃官能化的亚氨基二乙酸二酰胺的溶液相合成及其通过烯烃复分解反应的二聚作用。仅由N -BOC-亚氨基二乙酸酐（1），15种胺和4种ω-烯基羧酸说明了可以通过少量单体结构单元的会聚与发散组合实现的多样性，这些单体提供了通常与线性文库合成（包括肽，寡核苷酸和顺序模板功能化。与适合于固相合成技术的此类库的发散合成不同，会聚合成特别适合于溶液相合成，并且由于固相技术通常会在互斥的相中被固相技术排除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00128-8
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-亚氨基二乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((tert-butyloxy)carbonyl)-N'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)iminodiacetic acid monoamide
  参考文献：
  名称：

  溶液相组合合成：通过烯烃易位反应的多样性收敛倍增

  摘要：

  详细介绍了在制备混合物库中，用ω-烯烃官能化的亚氨基二乙酸二酰胺的溶液相合成及其通过烯烃复分解反应的二聚作用。仅由N -BOC-亚氨基二乙酸酐（1），15种胺和4种ω-烯基羧酸说明了可以通过少量单体结构单元的会聚与发散组合实现的多样性，这些单体提供了通常与线性文库合成（包括肽，寡核苷酸和顺序模板功能化。与适合于固相合成技术的此类库的发散合成不同，会聚合成特别适合于溶液相合成，并且由于固相技术通常会在互斥的相中被固相技术排除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00128-8

文献信息

• Solution-phase combinatorial synthesis of nonpeptide bradykinin antagonists
  作者：Yoo Lim Kam、Soo-Jin Rhee、Hea-Young P Choo

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.04.031

  日期：2004.7

  We describe the solution-phase combinatorial synthesis and pharmacological effect of fifty N,N(')-substituted-N"-1-(4-chlorobenzhydryl)piperazine iminodiacetic acid triamide derivatives as nonpeptide B2 antagonists. The synthesized compounds were tested for their antibradykinin activity by utilizing guinea-pig ileum smooth muscle. Most of the compounds showed antagonistic effects on bradykinin induced

  我们描述了作为非肽B2拮抗剂的五十种N，N（'）-取代-N“ -1-（4-氯苯甲基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺衍生物的溶液相组合合成和药理作用，并测试了其合成化合物的抗缓激肽作用N-乙酰基-N（'）-（4-甲基苄基）-N“ -1-（4-氯苯甲酰基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺（A3B1C1）在100nM时显示46％的抑制作用。
• WO2007/108566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solution-phase combinatorial synthesis via the olefin metathesis reaction
  作者：Dale L. Boger、Wenying Chai、Rachel S. Ozer、Carl-Magnus Andersson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00043-7

  日期：1997.2

  The preparation of C-2-symmetric and unsymmetric chemical libraries by solution-phase techniques including the use of the olefin metathesis reaction to join and combinatorially randomize the length of a linking tether is detailed. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.