3-[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 853649-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-3-[5-(diethoxymethyl)furan-2-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 853649-60-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: FMWIUDMVRKNGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 sodium chlorite sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 溴 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(formyl)fur-2-yl]-3-[5-(carboxy)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016