[Pt(1-phenylisoquinoline)(μ-3,5-diphenylpyrazole)]2 | 1446029-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pt(1-phenylisoquinoline)(μ-3,5-diphenylpyrazole)]2
• CAS: 1446029-41-9
• 化学式: C₆₀H₄₂N₆Pt₂
• 分子量: 1237.19
• InChiKey: QWKXSHXNANSMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基吡唑 、 [Pt(1-phenylisoquinoline)(μ-Cl)]2 在 三正丁胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以61%的产率得到[Pt(1-phenylisoquinoline)(μ-3,5-diphenylpyrazole)]2
  参考文献：
  名称：

  发光的环金属化吡唑化物桥联双核铂（II）配合物中的电荷转移和配体局部光物理。

  摘要：

  我们提出的合成，光物理特性，和三个系列环金属化的双核铂的电化学（II）复合物，每种由两个3,5-二取代的吡唑特配体（μ-R桥接2 PZ）。这些中性化合物具有通式[C ∧ NPT（μ-R 2 PZ）] 2，其中C ∧ N为环金属化配体对应于2-（2'-噻吩基）吡啶（thpy），1-苯基异喹啉（PIQ）或R = H，Me，i的7,8-苯并喹啉（bzq）Pr，Ph分别对应于I-III系列二聚体。除桥连的吡唑酸盐外，环金属化配体的系统变化使彩色结构表现出一系列的电化学和光谱行为，其吸收和光致发光特性在可见光谱的很大一部分上进行了调节。在pz桥的3,5-位置引入的立体粒子易于调节分子内d 8 -d 8金属与金属的σ相互作用，强烈影响前沿轨道的电子结构，表现为吸收和发射能的变化，激发态寿命，和光致发光量子产率。循环伏安法显示存在两个间隔非常近的可逆C∧在大多数情况下，基于N配体的N还原相对于Fc + /

  DOI：

  10.1021/om400276v