(S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester | 150114-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
• CAS: 150114-87-7
• 化学式: C₁₄H₂₃Cl₃N₂O₈
• 分子量: 453.704
• InChiKey: LUADVPHONMAPDR-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  132.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester 在 Na-phosphate buffer 、 lipase N 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Kowalczyk, Danuta; Braun, Peter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 3, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Kowalczyk, Danuta; Braun, Peter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 3, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：