2-(bromomethyl)-1-iodo-3-methylbenzene | 1261481-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-iodo-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-Iodo-6-methylbenzyl bromide
• CAS: 1261481-48-4
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: FFPITQVOPZVACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-iodo-3-methylbenzene 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (E)-4-(2-((dibenzylamino)methyl)-3-methylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2-(bromomethyl)-1-iodo-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由顺序氢化物移位/环化过程介导的双 C(sp3)-H 键官能化：多杂环的非对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/ja412706d

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• Access to chiral tetrahydrofluorenes through a palladium-catalyzed enantioselective tandem intramolecular Heck/Tsuji–Trost reaction
  作者：Ying Zhang、Hong-Cheng Shen、Yang-Yang Li、Yong-Shuang Huang、Zhi-Yong Han、Xiang Wu

  DOI：10.1039/c9cc01379b

  日期：——

  A palladium-catalyzed enantioselective coupling of 2,5-cyclohexadienyl-substituted aryl iodides and carbon or heteroatom nucleophiles is described. The reaction proceeded via a tandem asymmetric Heck insertion and Tsuji–Trost allylation, enabling the rapid construction of valuable chiral tetrahydrofluorenes by using a chiral H8-BINOL-based phosphoramidite ligand.

  描述了钯催化的2，5-环己二烯基取代的芳基碘化物与碳或杂原子亲核试剂的对映选择性偶联。该反应通过串联的不对称Heck插入和Tsuji-Trost烯丙基化进行，可通过使用基于手性H8-BINOL的亚磷酰胺配体快速构建有价值的手性四氢芴。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• Method for producing difluoromethylene compound
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11084792B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物及其中间体的方法，该方法在制药领域非常有用。 具体地说，本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物的方法，包括允许式（6）代表的化合物的步骤： [其中 L1 代表卤原子、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或羟基低级烷基；R1 代表低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、环烷基、氰基或羟基低级烷基；W 代表氮原子或甲基]与式 (7) 所代表的化合物反应： [其中 R2 代表低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烯基或芳烷基；R3 代表氯原子、溴原子或碘原子]。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2841433A1

  公开（公告）日：2015-03-04