4-异丁基苯磺酰氯 | 339370-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丁基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-(2-甲基丙基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-isobutylphenylsulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Isobutylbenzenesulfonyl chloride；4-(2-methylpropyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 339370-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• mdl: MFCD04969631
• 分子量: 232.731
• InChiKey: FNONSGOSEKJJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁基苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of 1,2,4-triazole bearing 5-substituted biphenyl-2-sulfonamide derivatives as potential antihypertensive candidates

  摘要：

  A series of novel 1,2,4-triazole bearing 5-substituted biphenyl-2-sulfonamide derivatives were designed and synthesized to develop new angiotensin II subtype 2 (AT(2)) receptor agonists as novel antihypertensive candidates. It was found that 14f (IC50 = 0.4 nM) and 15e (IC50 = 5.0 nM) displayed potent AT(2) receptor affinity and selectivity in binding assays. Biological evaluation in vivo suggested that 14f is obviously superior to that of reference drug losartan in RHRs, and meanwhile, 14f has no significant impact on heart rate. The interesting activities of these compounds may make them promising candidates as antihypertensive agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.017
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 氯磺酸 作用下， 以81.26%的产率得到4-异丁基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  可能的抗癌药：一些5- N-取代的-2- N-（取代的苯磺酰基）-L（+）谷氨酰胺的合成，药理活性和分子模型研究

  摘要：

  根据我们较早的工作，第450位N取代的2 N合成了-（取代的苯磺酰基）-L（+）谷氨酰胺，并筛选了其对癌细胞的抑制活性。最好的活性化合物显示出91％的肿瘤细胞抑制率，而其他三种化合物显示出80％以上的抑制率。进行了二维定量结构-活性关系建模和三维定量结构-活性关系k-近邻分子场分析研究，以深入了解结构要求，以进一步提高抗癌活性。考虑到这些化合物是谷氨酰胺酶的竞争性抑制剂，因此进行了分子对接研究，随后进行了分子动力学模拟分析。这项工作可能有助于开发新的抗癌药。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1858-1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。
• Antibacterially active substituted anilides of carboxylic and sulfonic acids
  作者：Warner M. Linfield、Thomas J. Micich、Thomas J. Montville、John R. Simon、Ermellina B. Murray、Raymond G. Bistline

  DOI：10.1021/jm00366a016

  日期：1983.12

  attachment of COOH or COOCH3 groups in the omega-position did not effect activity, but the substitution of the acidic proton of the sulfonamide group by an alkyl group rendered the compound inactive. Six compounds, which were substituted anilides of sulfonic acids, fatty acids, or the analagous alpha-methylene-substituted acids, were bacteriostatic at 10 ppm against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Streptococcus

  制备羧酸和磺酸的酸酐，并测试其抗菌活性。尽管这些酸酐对革兰氏阴性菌无效，但化学结构与针对革兰氏阳性菌种的生物活性之间却具有良好的相关性。苯环取代基的性质和位置以及碳侧链的长度均影响化合物的活性和特异性。当酰基或磺酰基部分具有连接的C7-C9侧链时，观察到最高的活性。CONH和SO2NH桥接基团同样有效。ω位上的COOH或COOCH3基团的连接不会影响活性，但磺酰胺基团的酸性质子被烷基取代会使该化合物失去活性。六种化合物 它们被磺酸，脂肪酸或类似的α-亚甲基取代的酸的酸酐取代，对蜡样芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，粪链球菌和植物乳杆菌的抑菌作用为10 ppm。这些化合物之一，α-亚甲基癸酸的2-羟基-5-硝基苯胺，以1 ppm的速度杀菌。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES A UNE MODULATION DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006040182A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; G is CH2 or CHR3; R1 is H, C,-C6-alkyl, C,-C6-alkyl substituted by C3-C6-cycloalkyl, Cl-C6-hydroxyalkyl, fluorinated C,-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, fluorinated C3-C6-cycloalkyl, C3-C6­ alkenyl, fluorinated C3-C6-alkenyl, formyl, acetyl or propionyl; R2, R3 and R4 are, independently of each other, H, methyl, fluoromethyl, difluoromethyl, or trifluoromethyl; A is phenylene, pyridylene, pyrimidylene, pyrazinylene, pyridazinylene or thiophenylene, which can be substituted by one ore more substituents selected from halogen, methyl, methoxy and CF3; E is NR5 or CH2, wherein R5 is H or C1 -C3-alkyl; Ar is a cyclic radical selected from the group consisting of phenyl, a 5- or 6- ­membered heteroaromatic radical comprising as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O and S and a phenyl ring fused to a saturated or unsaturated 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring, where the heterocyclic ring comprises as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O and S and/or 1, 2 or 3 heteroatom-containing groups each independently selected from NR8, where R8 is H, C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C4-alkyl, C1-C4­alkylcarbonyl or fluorinated C1-C4-alkylcarbonyl, and where the cyclic radical Ar may carry 1, 2 or 3 substituents Ra, wherein the variable Ra has the meanings given in the claims and in the description; and physiologically tolerated acid addition salts thereof. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中n为0、1或2；G为CH2或CHR3；R1为H、C1-C6烷基、被C3-C6环烷基取代的C1-C6烷基、Cl-C6羟基烷基、氟化的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、氟化的C3-C6环烷基、C3-C6烯基、氟化的C3-C6烯基、甲酰基、乙酰基或丙酰基；R2、R3和R4独立地为H、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；A为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或噻吩基，可以被卤素、甲基、甲氧基和CF3等一个或多个取代基取代；E为NR5或CH2，其中R5为H或C1-C3烷基；Ar为从苯基、含有1、2或3个异原子N、O和S的5-或6-元杂环芳基、以及与饱和或不饱和的5-或6-元碳环或杂环融合的苯基环组成的环状基，其中杂环环包含1、2或3个异原子N、O和S和/或1、2或3个异原子含氮基团，每个基团独立地选择自NR8，其中R8为H、C1-C4烷基、氟化的C1-C4烷基、C1-C4烷基酰基或氟化的C1-C4烷基酰基，环状基Ar可以携带1、2或3个取代基Ra，其中变量Ra具有权利要求和描述中给出的含义；以及其生理上可耐受的酸盐。该发明还涉及使用式I的化合物或其药学上可接受的盐制备用于治疗易受多巴胺D3受体配体治疗的医疗紊乱的药物组合物。
• Possible anticancer agents: synthesis, pharmacological activity, and molecular modeling studies on some 5-N -Substituted-2-N-(substituted benzenesulphonyl)-L(+)Glutamines
  作者：Tarun Jha、Soumya Basu、Amit Kumar Halder、Nilanjan Adhikari、Soma Samanta

  DOI：10.1007/s00044-017-1858-1

  日期：2017.7

  On the basis of our earlier work, fortyone 5-N-substituted-2N-(substituted benzenesulphonyl)-L(+)glutamines were synthesized and screened for cancer cell inhibitory activity. The best active compounds showed 91% tumor cell inhibition, whereas other three compounds showed more than 80% inhibition. Two-dimensional quantitative structure–activity relationship modeling and three-dimensional quantitative

  根据我们较早的工作，第450位N取代的2 N合成了-（取代的苯磺酰基）-L（+）谷氨酰胺，并筛选了其对癌细胞的抑制活性。最好的活性化合物显示出91％的肿瘤细胞抑制率，而其他三种化合物显示出80％以上的抑制率。进行了二维定量结构-活性关系建模和三维定量结构-活性关系k-近邻分子场分析研究，以深入了解结构要求，以进一步提高抗癌活性。考虑到这些化合物是谷氨酰胺酶的竞争性抑制剂，因此进行了分子对接研究，随后进行了分子动力学模拟分析。这项工作可能有助于开发新的抗癌药。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。