ethyl 6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexylmalonate | 271586-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexylmalonate
• 英文别名: 8-[(3-chlorothiophen-2-yl)methoxy]-2-ethoxycarbonyloctanoic acid
• CAS: 271586-30-2
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₅S
• 分子量: 362.875
• InChiKey: QPDAOSHRENSLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexylmalonate 在 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到ethyl 2-[6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexyl]-2-methylidenepropionate
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexylmesylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 6-(3-chloro-2-thiophenemethoxy)hexylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235