2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4-Methoxypyridine | 187222-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4-Methoxypyridine
• 英文别名: 4-Methoxy-3,5-dimethylpicolinamide；4-methoxy-3,5-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 187222-21-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: RVUXVCOHUAEHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4-Methoxypyridine 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine

  摘要：

  制备2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶的过程。该过程包括以下步骤：酰化2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮以获得2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮; 氨解2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮; 甲基化2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶; 并脱水所述的2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶以获得2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶。

  公开号：

  US05625069A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 硫酸 、 氨 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4-Methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine : A Key Intermediate for Omeprazole

  摘要：

  A synthesis of 2-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine, a key intermediate for the preparation of gastric acid inhibiting compound omeprazole, is described. The procedure consists of preparation of pyrone, pyridone and pyridine derivatives sequentially.

  DOI：

  10.3987/com-96-7617