[3-(6-Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-sec-butyl-carbamic acid benzyl ester | 256411-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(6-Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-sec-butyl-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 256411-66-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: GHBIQZSYEBSJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6-Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-sec-butyl-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid;14-[2-(butan-2-ylamino)ethyl]-5-ethyl-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of hexacyclic camptothecin analogues

  摘要：

  A series of C(7)-N-alkylaminoethyl-C(10), C(11)-methylenedioxy- and ethylenedioxy-camptothecin (3a-g, 4a-h) were prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicity were reported. Among 15 derivatives, 3a and 3b showed more potent cytotoxicity than Camptothecin, especially in CAOV-3 cell line. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00555-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(Butan-2-ylamino)-1-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-(6-Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-sec-butyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of hexacyclic camptothecin analogues

  摘要：

  A series of C(7)-N-alkylaminoethyl-C(10), C(11)-methylenedioxy- and ethylenedioxy-camptothecin (3a-g, 4a-h) were prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicity were reported. Among 15 derivatives, 3a and 3b showed more potent cytotoxicity than Camptothecin, especially in CAOV-3 cell line. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00555-7