3-amino-5-tert-butyl-4-chloropyrazole | 110086-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-amino-5-tert-butyl-4-chloropyrazole
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-4-chloro-1H-pyrazol-3-amine；5-tert-butyl-4-chloro-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 110086-11-8
• 化学式: C₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 173.645
• InChiKey: VDNJBLGXCALLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-tert-butyl-4-chloropyrazole 在 氢氧化钾 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以61%的产率得到1,5-diamino-5-tert-butyl-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-5-tert-butyl-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f

文献信息

• 3-step synthesis of pyrazolotriazole couplers and coupler intermediates
  申请人：Mineur Catherine

  公开号：US20050240026A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process and intermediate useful for forming a 1H-Pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole compounds comprise the step of reacting a 1,5-diaminopyrazole bearing a substituent, bonded to one and only one of the amine nitrogens by an acyl or thioacyl group, with a dehydrating agent in the presence of an aprotic solvent.

  一种用于形成1H-Pyrazolo [1,5-b] [1,2,4] triazole化合物的过程和中间体，包括以下步骤：在无极性溶剂存在下，将带有取代基的1,5-二氨基吡唑，通过酰基或硫酰基与氨基氮原子之一结合，与脱水剂反应。
• US5248786A
  申请人：——

  公开号：US5248786A

  公开（公告）日：1993-09-28
• US5262542A
  申请人：——

  公开号：US5262542A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5510492A
  申请人：——

  公开号：US5510492A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5571926A
  申请人：——

  公开号：US5571926A

  公开（公告）日：1996-11-05