(3S,5R,6E)-5-dimethylphenylsilyl-7-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-methylhept-6-en-3-ol | 1361089-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6E)-5-dimethylphenylsilyl-7-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-methylhept-6-en-3-ol
• 英文别名: (E,3S,5R)-5-[dimethyl(phenyl)silyl]-7-[4-(methoxymethoxymethyl)phenyl]-2-methylhept-6-en-3-ol
• CAS: 1361089-82-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃Si
• 分子量: 412.645
• InChiKey: GZAOPZICTJEZBY-BBYKJUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (3S,5R,6E)-5-dimethylphenylsilyl-7-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-methylhept-6-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(3S,5R,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(4-((methoxymethoxy)methyl)phenyl)-2-methylhept-6-en-3-yl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯，醛和甲硅烷基硼烷的镍催化对映体和非对映体选择性三组分偶联，生成α-手性烯丙基硅烷

  摘要：

  三合一：在手性亚磷酰胺配体的存在下，已实现了镍催化的1,3-二烯，醛和甲硅烷基硼烷的不对称三组分偶联。该反应通过氧杂ickelacycle中间体与甲硅烷基硼烷的σ键复分解而进行，从而以高度非对映和对映选择性的方式提供相应的α-手性烯丙基硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107360
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 、 1-[(E)-buta-1,3-dienyl]-4-(methoxymethoxy-methyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₆₀H₄₆NO₂P 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到(3S,5R,6E)-5-dimethylphenylsilyl-7-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-methylhept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯，醛和甲硅烷基硼烷的镍催化对映体和非对映体选择性三组分偶联，生成α-手性烯丙基硅烷

  摘要：

  三合一：在手性亚磷酰胺配体的存在下，已实现了镍催化的1,3-二烯，醛和甲硅烷基硼烷的不对称三组分偶联。该反应通过氧杂ickelacycle中间体与甲硅烷基硼烷的σ键复分解而进行，从而以高度非对映和对映选择性的方式提供相应的α-手性烯丙基硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107360