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triethylammonium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-cyclohexylcarbonyloxyhexane-1-sulfonato | 1245570-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-cyclohexylcarbonyloxyhexane-1-sulfonato
英文别名
6-(Cyclohexanecarbonyloxy)-1,1,2,2-tetrafluorohexane-1-sulfonate;triethylazanium
triethylammonium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-cyclohexylcarbonyloxyhexane-1-sulfonato化学式
CAS
1245570-37-9
化学式
C6H15N*C13H20F4O5S
mdl
——
分子量
465.55
InChiKey
KWCUDMPFORBHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylammonium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-cyclohexylcarbonyloxyhexane-1-sulfonato三苯基溴化锍 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到triphenylsulfonium 1,1,2,2-tetrafluoro-6-cyclohexanecarbonyloxyhexane-1-sulfonato
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkanesulfonic Acid Ammonium Salts and Method for Producing Same
    摘要:
    在使用亚砜化剂对羧酸溴氟烷基酯进行亚砜化时,使用有机碱,从而获得氟烷磺酸铵盐。将其氧化得到氟烷磺酸铵盐。将其用作原料,通过皂化和酯化转化为离子盐,从而获得氟烷磺酸离子盐。这种氟烷磺酸离子盐可用作用于化学增感型抗蚀材料等的光酸发生剂。
    公开号:
    US20110313190A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkanesulfonic Acid Ammonium Salts and Method for Producing Same
    摘要:
    在使用亚砜化剂对羧酸溴氟烷基酯进行亚砜化时,使用有机碱,从而获得氟烷磺酸铵盐。将其氧化得到氟烷磺酸铵盐。将其用作原料,通过皂化和酯化转化为离子盐,从而获得氟烷磺酸离子盐。这种氟烷磺酸离子盐可用作用于化学增感型抗蚀材料等的光酸发生剂。
    公开号:
    US20110313190A1
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文献信息

  • US8877960B2
    申请人:——
    公开号:US8877960B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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