(S)-Hydroxy-((7R,9R)-7-methoxy-9-methyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester | 791590-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (S)-Hydroxy-((7R,9R)-7-methoxy-9-methyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 791590-12-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅S₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: ABAKAZGCKFKTHN-KBVBSXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Hydroxy-((7R,9R)-7-methoxy-9-methyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 lithium thiopropiolate 、 对甲苯磺酰氯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (4S,4aS,6R,7R,8R,8aR)-7-acetoxy-4-[(S)-2-benzyloxy-2-((2R,6R)-2-methoxy-6-methyl-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-8-methoxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mycalamide Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10162
• 作为产物：
  描述：

  (9R)-9-methyl-8-oxa-1,4-dithiaspiro[4.5]decan-7-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (S)-Hydroxy-((7R,9R)-7-methoxy-9-methyl-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mycalamide Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10162