(+/-)-2-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethyl]phenol | 1319730-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (+/-)-2-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethyl]phenol
• 英文别名: 2-[2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethyl]phenol；2-[2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethyl]phenol
• CAS: 1319730-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: TZSWTACWGUEBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethyl]phenol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到(+/-)-2-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethyl]-6-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzannulated Spiroketals Using an Oxidative Radical Cyclization

  摘要：

  研究采用氧化自由基环化方法合成单苯并annulated螺酮和双苯并annulated螺酮。虽然未能成功发现双苯并环化螺环酮的新路线，但氧化自由基环化法确实为单苯并环化螺环酮的合成提供了一种新方法，例如在贝可酸和混沌素中发现的单苯并环化螺环酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259981
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-vinylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (+/-)-2-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzannulated Spiroketals Using an Oxidative Radical Cyclization

  摘要：

  研究采用氧化自由基环化方法合成单苯并annulated螺酮和双苯并annulated螺酮。虽然未能成功发现双苯并环化螺环酮的新路线，但氧化自由基环化法确实为单苯并环化螺环酮的合成提供了一种新方法，例如在贝可酸和混沌素中发现的单苯并环化螺环酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259981

文献信息

• Synthesis of Benzannulated Spiroketals Using an Oxidative Radical Cyclization
  作者：Margaret Brimble、Jonathan Sperry、Yen-Cheng Liu、Zoe Wilson、Jonathan Hubert

  DOI：10.1055/s-0030-1259981

  日期：2011.5

  The synthesis of both mono and bisbenzannulated spiroketals using an oxidative radical cyclization approach is investigated. Although unsuccessful in uncovering a novel route toward bisbenzannulated spiroketals, the oxidative radical cyclization does facilitate a new approach to monobenzannulated spiroketals such as those found in berkelic acid and in the chaetoquadrins.

  研究采用氧化自由基环化方法合成单苯并annulated螺酮和双苯并annulated螺酮。虽然未能成功发现双苯并环化螺环酮的新路线，但氧化自由基环化法确实为单苯并环化螺环酮的合成提供了一种新方法，例如在贝可酸和混沌素中发现的单苯并环化螺环酮。