dimethyl 4-(4-aminophenylethynyl)-2,6-pyridinedicarboxylate | 119754-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(4-aminophenylethynyl)-2,6-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 4-(4-aminophenylethynyl)pyridinee-2,6-dimethylcarboxylate；Dimethyl 4-[2-(4-aminophenyl)ethynyl]pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 119754-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: JXXWJGUULFJZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(4-aminophenylethynyl)-2,6-pyridinedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于生物分子多重荧光标记的强发光聚合镧系螯合剂

  摘要：

  已经合成了一种新的双功能螯合剂，并用于制备稳定的，强发光的聚合物PLCS-Eu（III），其消光系数为10 +6（M-cm）-1，斯托克斯位移非常大（Ex 337 （Em 617nm），5nm的发射带宽和0.6的量子产率。发现PLCS-Eu（III）配合物对EDTA稳定并延长了辐照时间。将其作为涂层偶联在3μm的微珠上，然后将其与寡核苷酸偶联，用于核酸夹心测定。其毫秒发射寿命将使其可用于时间分辨荧光检测。PLCS-Eu（III）是一种新型螯合剂，可能是一种用于基于阵列的生物聚合物相互作用研究的有用新工具。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01417-7
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 4-(4-aminophenylethynyl)-2,6-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takalo, Harri; Kankare, Jouko; Haenninen, Elina, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 7, p. 448 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lanthanide triple-stranded helical complexes with a substituted 2,6-pyridinedicarboxylateElectronic supplementary information (ESI) available: analytical, IR and luminescence data, contact and dipolar shifts, calculated Cartesian co-ordinate for the EuIII complex, plots of chemical shifts for protons H8, H9 versus the chemical shift of proton H2. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b1/b104448f/
  作者：Carlos Platas-Iglesias、Claude Piguet、Nicolas André、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1039/b104448f

  日期：2001.10.11

  trivalent lanthanide ions to give stable triple-stranded helical complexes in water (logβ13 = 13.7(1) for Eu). The separation of the contact and pseudocontact contributions to the NMR paramagnetic shifts according to the crystal field independent method points to a single axial structure for [Ln(L4 − 2H)3]3− along the series Nd–Yb. The solution structure generated by using the dipolar shifts compares

  一个4-氨基苯基乙炔基取代基已被接枝到4-氨基苯基乙炔基的4-位。 吡啶环 在 二油酸 屈服 配体L 4的p K a分别为8.77（5），3.54（3），2.58（1）和1.01（3）。配体L 4与三价镧系元素离子反应生成稳定的三链螺旋络合物水（日志β 13 = 13.7（1）的Eu）。接触并根据晶体场独立的方法指向单个轴向结构，用于向NMR顺磁位移pseudocontact贡献的分离[LN（L 4 - 2H）3 ] 3-沿该系列的Nd-镱。通过使用偶极位移产生的溶液结构与Eu III tris（dipicolinate）的报道相比较，具有配位多面体，可以描述为扭曲的三棱镜。溶液和固态对Eu III配合物的光物理研究证实了这一点。配位L 4的三重态处于低能量状态（约18000 cm -1 in水）导致Eu III的致敏性相对较差（Eu III的量子产率约为0.1％甲醇，在 水）但大量的能量转移到Yb
• TAKALO, HARRI;KANKARE, JOUKO;HANNINEN, ELINA, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 7, C. 448-454
  作者：TAKALO, HARRI、KANKARE, JOUKO、HANNINEN, ELINA

  DOI：——

  日期：——