2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylpropane | 122606-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylpropane
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(1-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrazole；3,5-Dimethyl-1-(1-phenylpropan-2-yl)pyrazole
• CAS: 122606-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: FSEUSNHRUQCQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylpropane 在 六氟异丙醇 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 72.0h， 以56%的产率得到3,5-dimethyl-1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)propan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑定向的sp3 CH键芳构化反应合成β-苯乙胺

  摘要：

  我们已经开发了一种通过芳基碘化物进行钯催化，吡唑定向的sp 3 C-H键芳基化的方法。该反应使用Pd（OAc）2催化剂，负载量为5-10 mol％，氧化银（I）作为卤化物去除剂，在乙酸或乙酸/六氟异丙醇溶剂中进行。吡唑部分的臭氧分解可提供具有药学重要性的β-苯乙胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201611407
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)methyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lam, Jamshed N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1144 - 1147

  摘要：

  DOI：