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methyl 4-[(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]benzoate | 1263417-29-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-[(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]benzoate
英文别名
Methyl 4-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]benzoate;methyl 4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]benzoate
methyl 4-[(4-trifluoromethoxyphenyl)methyl]benzoate化学式
CAS
1263417-29-3
化学式
C16H13F3O3
mdl
——
分子量
310.273
InChiKey
DDLUKFCGQVBQFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] NITROIMIDAZOOXAZINES AND THEIR USES IN ANTI-TUBERCULAR THERAPY<br/>[FR] NITROIMIDAZOOXAZINES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE ANTITUBERCULEUSE
    申请人:GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV
    公开号:WO2011014774A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
    本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物,其制备方法,以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途,可以单独使用或与其他抗感染治疗方法结合使用。
  • NITROIMIDAZOOXAZINES AND THEIR USES IN ANTI-TUBERCULAR THERAPY
    申请人:Denny William Alexander
    公开号:US20120028973A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
    本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物,其制备方法,以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途,可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
  • Visible‐Light‐Induced Nickel‐Catalyzed Negishi Cross‐Couplings by Exogenous‐Photosensitizer‐Free Photocatalysis
    作者:Irini Abdiaj、Alberto Fontana、M. Victoria Gomez、Antonio de la Hoz、Jesús Alcázar
    DOI:10.1002/anie.201802656
    日期:2018.7.9
    The merging of photoredox and transition‐metal catalysis has become one of the most attractive approaches for carbon–carbon bond formation. Such reactions require the use of two organo‐transition‐metal species, one of which acts as a photosensitizer and the other one as a cross‐coupling catalyst. We report herein an exogenous‐photosensitizer‐free photocatalytic process for the formation of carbon–carbon
    光氧化还原和过渡金属催化的合并已成为形成碳-碳键的最有吸引力的方法之一。此类反应需要使用两种有机过渡金属物种,其中一种用作光敏剂,另一种用作交叉偶联催化剂。我们在此报告了通过使用两种天然丰富金属的直接加速众所周知的镍催化的Negishi交叉偶联来形成碳-碳键的无外源光敏剂的光催化过程。这一发现将为交叉偶联化学开辟新途径,其中涉及有机金属催化配合物的直接可见光吸收。
  • Scalability of Visible-Light-Induced Nickel Negishi Reactions: A Combination of Flow Photochemistry, Use of Solid Reagents, and In-Line NMR Monitoring
    作者:Irini Abdiaj、Clemens R. Horn、Jesus Alcazar
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02358
    日期:2019.4.19
    The scale up of light-induced nickel-catalyzed Negishi reactions is reported herein, with output rates reaching multigram quantities per hour. This level of throughput is suitable to support preclinical medicinal chemistry programs in late lead optimization, where tens of grams to hundreds of grams of final product is needed. Adjusting reaction times and concentrations was critical in achieving this
    本文报道了光诱导的镍催化的Negishi反应的放大规模,输出速率达到每小时几克。这种通量水平适合在后期铅优化中支持临床前药物化学程序,在这种情况下,最终产品需要几十克到几百克。调节反应时间和浓度对于实现这种强劲的输出至关重要。该实施例说明了如何使用可见光化学方法和固体金属试剂的使用,以及如何通过在线NMR监测跟踪反应的进程。
  • Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
    申请人:Denny William Alexander
    公开号:US09198913B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
    本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物,其制备方法以及其作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途,可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
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