5-dimethylamino-2-fluorobenzonitrile | 1034864-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-2-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 1034864-66-8
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: BDTXJNLEELJSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamino-2-fluorobenzonitrile 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-N-(5-(dimethylamino)-2-fluorobenzyl)-6-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-(oxazol-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氟苯腈 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以49.75%的产率得到5-dimethylamino-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5

文献信息

• Highly Efficient Binuclear Copper‐catalyzed Oxidation of <i>N,N</i> ‐Dimethylanilines with O ₂
  作者：Yuxia Liu、Yonggang Yan、Dong Xue、Zhongfu Wang、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/cctc.201901962

  日期：2020.4.20

  A binuclear copper‐salicylate complex, [Cu(Sal)2(NCMe)]2 (Sal=salicylate), was found to be an active catalyst for the oxidation of N,N‐dimethylanilines by O2, affording the corresponding N‐methyl‐N‐phenylformamides as major products. The reactions were carried out with a O2 balloon and the S/C (substrate/catalyst ratio) of the model reaction could be up to 1×105, providing a practical and highly efficient

  发现双核水杨酸铜络合物[Cu（Sal）2（NCMe）] 2（Sal =水杨酸）是O 2氧化N，N-二甲基苯胺的活性催化剂，提供了相应的N-甲基‐ N ‐苯基甲酰胺为主要产品。将反应物用ö进行2气球和模型反应的S / C（底物/催化剂比率）可高达1×10 5，用于访问提供实际和高效催化协议Ñ甲基ñ -苯基甲酰胺。
• RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND RELATED METHODS
  申请人：Martin Roger Francis

  公开号：US20100022557A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to radioprotectors of formula (I), processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage. In diagnostic and therapeutic radiology, particularly in cancer radiotherapy, the radioprotectors of the present invention may be used to protect certain normal tissues or structures from radiation damage. The radioprotectors of formula (I) may also have uses in decreasing the effects of irradiation in non-medical scenarios, both civil and military.

  该发明涉及式(I)的辐射防护剂，其制备过程以及它们在保护生物材料免受辐射损伤方面的应用。在诊断和治疗放射学中，特别是在癌症放射治疗中，本发明的辐射防护剂可用于保护某些正常组织或结构免受辐射损伤。式(I)的辐射防护剂还可以用于减少非医学场景中的辐射影响，包括民用和军事领域。
• Radioprotector compounds and related methods
  申请人：Martin Roger Francis

  公开号：US08796277B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The invention relates to radioprotectors of formula (I), processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage. In diagnostic and therapeutic radiology, particularly in cancer radiotherapy, the radioprotectors of the present invention may be used to protect certain normal tissues or structures from radiation damage. The radioprotectors of formula (I) may also have uses in decreasing the effects of irradiation in non-medical scenarios, both civil and military.

  本发明涉及式(I)的辐射防护剂，其制备方法以及它们在保护生物材料免受辐射损伤方面的使用。在诊断和治疗放射学中，特别是在癌症放射治疗中，本发明的辐射防护剂可用于保护某些正常组织或结构免受辐射损伤。式(I)的辐射防护剂还可用于减少非医学情况下的辐射影响，包括民用和军事方面。
• Access to <i>ortho</i>-Hydroxyphenyl Ketimines via Imine Anion-Mediated Smiles Rearrangement
  作者：Shunki Jinno、Takahiro Senoo、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01349

  日期：2022.6.17

  access to N-(2-halophenyl)-2-hydroxyphenylimine derivatives via imine anion-mediated Smiles rearrangement. When 2-(2-halophenoxy)benzonitriles were treated with 1.2–1.4 equiv of organolithium reagents, nucleophilic addition to the nitrile group followed by Smiles rearrangement occurred to give various N-(2-halophenyl)-2-hydroxyphenylimine derivatives, which are sometimes difficult to synthesize by

  我们已经通过亚胺阴离子介导的微笑重排实现了对N- (2-卤代苯基)-2-羟基苯基亚胺衍生物的轻松访问。当 2-(2-卤代苯氧基)苄腈用 1.2-1.4 equiv 的有机锂试剂处理时，腈基的亲核加成随后发生微笑重排，得到各种N- (2-卤代苯基)-2-羟基苯基亚胺衍生物，有时很难通过羰基化合物和苯胺衍生物之间的常规酸促进缩合反应合成，具有良好的化学收率（高达 91%）。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。