2,7-Bis-methoxycarbonyl-2,7-di-prop-2-ynyl-oct-4-ynedioic acid dimethyl ester | 618442-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,7-Bis-methoxycarbonyl-2,7-di-prop-2-ynyl-oct-4-ynedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Tetramethyl dodeca-1,6,11-triyne-3,3,8,8-tetracarboxylate
• CAS: 618442-20-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: APTNOGUBFGKCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis-methoxycarbonyl-2,7-di-prop-2-ynyl-oct-4-ynedioic acid dimethyl ester 在 palladium-gold alloy nanoparticles supported on TiO₂ catalyst 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,3,6,8-tetrahydroasindacene-2,2,7,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  相邻钯和金在合金纳米粒子中协同催化的多功能和实用的炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  Pd-Au合金有效地催化了取代炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。尽管单金属Pd和Au催化剂完全无效，但Pd / Au摩尔比低的Pd-Au合金纳米颗粒催化剂显示出高活性，可以高收率得到相应的多取代芳烃。在Pd-Au合金催化下，各种取代的炔烃参与了各种环加成反应。Pd-Au合金催化剂具有很高的耐空气性和可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201800973
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基丙二酸二甲酯 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-Bis-methoxycarbonyl-2,7-di-prop-2-ynyl-oct-4-ynedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,6-二炔的脱羰环化反应。

  摘要：

  Ruthenium-catalyxed tandem cyclization-decarbonylation of terminal 1,6-diynes give exo -alkykidenecyclopentanes. The starting point of this process is likely to be the formation of an Ru-vinylidene complex.

  DOI：

  10.1021/ja0752888

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Selective Intramolecular [2 + 2 + 2] Alkyne Cyclotrimerizations
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Takayasu Arakawa、Ryuji Ogawa、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja0358697

  日期：2003.10.1

  containing functional groups such as ester, ketone, nitrile, amine, alcohol, sulfide, etc. can be used for the present ruthenium catalysis. The most significant advantage of this protocol is that the cycloaddition of unsymmetrical 1,6-diynes with one internal alkyne moiety regioselectively gave rise to meta-substituted products with excellent regioselectivity. Completely intramolecular alkyne cyclotrimerization

  在催化量的 Cp*RuCl(cod) 存在下，1,6-二炔在环境温度下与单炔进行化学选择性反应，以良好的产率得到所需的双环苯衍生物。多种含有官能团如酯、酮、腈、胺、醇、硫化物等的二炔和单炔可用于本发明的钌催化。该协议最显着的优点是不对称 1,6-二炔与一个内部炔烃部分的环加成区域选择性产生了具有优异区域选择性的间位取代产品。完全分子内炔烃环三聚也使用三炔底物完成，以获得与 5-7 元环稠合的三环芳族化合物。与这些环三聚反应相关的 ruthenabicycle 复合物是由 Cp*RuCl(cod) 和具有苯基端基的 1,6-二炔合成的，其结构由 X 射线分析明确确定。这种钌环中间体的中间体通过它与乙炔的反应得到了进一步证实，产生了预期的环加合物。环三聚机制的密度泛函研究表明，环三聚通过氧化环化进行，产生一个钌环中间体，随后由合成的钌环与炔烃的正式 [2 + 2] 环加成引发的炔烃插入。这种钌
• ベンゼン化合物の製造方法及びベンゼン化合物製造用の触媒
  申请人：公立大学法人首都大学東京

  公开号：JP2019001757A

  公开（公告）日：2019-01-10

  【課題】ベンゼンを出発原料とした場合のように廃棄物を出すことがなく、環境負荷が低く、多様なベンゼン化合物の製造を行うことができる、ベンゼン化合物の製造方法及びその製造方法に用いる触媒の提供。【解決手段】触媒の存在下、アルキン類からベンゼン化合物を製造する製造方法であって、触媒が、担体にＰｄとＡｕとをモル比でＰｄ:Ａｕ＝１：１〜１０で担持させてなる担持ＰｄＡｕ触媒であるベンゼン化合物の製造方法、及びその触媒。【選択図】なし

  使用Pd和Au的载体，以Pd：Au的摩尔比为1：1〜10，制备苯化合物的制造方法，以及用于该制造方法的触媒。
• Cationic rhodium(I)/bisphosphine complex-catalyzed cyclization of 1,6-diynes with carboxylic acids
  作者：Ken Tanaka、Shunsuke Saitoh、Hiromi Hara、Yu Shibata

  DOI：10.1039/b913344e

  日期：——

  A cationic rhodium(I)/bisphosphine complex catalyzes carboxylative cyclizations of 1,6-diynes, leading to cyclic dienyl carboxylates, in high yields with high chemo-, regio-, and stereoselectivities under mild reaction conditions.

  阳离子铑（I）/双膦配合物在温和的反应条件下以高收率和高化学选择性，区域选择性和立体选择性催化1,6-二炔的羧化环化反应，生成环状二烯基羧酸盐。