3,3'-dithiobis[N-(methyl 2-aminoethanoate)propanamide] | 83851-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-dithiobis[N-(methyl 2-aminoethanoate)propanamide]
• 英文别名: methyl 3,3'-dithiodipropionylglycinate；Methyl 2-[3-[[3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoylamino]acetate
• CAS: 83851-60-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: UQWPREVMHQKKEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiobis[N-(methyl 2-aminoethanoate)propanamide] 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 deamino LTD₄ dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structural analogs of leukotrienes C and D and their contractile activities.

  摘要：

  合成了13种白三烯C和D的结构类似物，并测试了它们在豚鼠肺实质条上的收缩活性。这些类似物在肽部分、5-羟基、羧基以及乙烯键的数量和几何形状上与原有结构有所不同。去氨基白三烯C4（LTC4）和白三烯D4（LTD4）的类似物保留了显著的收缩活性。LTD4的酰胺类似物和5-O-甲基-LTC4显示出一定的活性。对肽部分的改造导致活性的降低达到1-3个数量级。各种乙烯键被饱和后得到的类似物则保留了显著的收缩活性。然而，全氢化LTD完全没有收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2453
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3'-dithiobis[N-(methyl 2-aminoethanoate)propanamide]
  参考文献：
  名称：

  Structural analogs of leukotrienes C and D and their contractile activities.

  摘要：

  合成了13种白三烯C和D的结构类似物，并测试了它们在豚鼠肺实质条上的收缩活性。这些类似物在肽部分、5-羟基、羧基以及乙烯键的数量和几何形状上与原有结构有所不同。去氨基白三烯C4（LTC4）和白三烯D4（LTD4）的类似物保留了显著的收缩活性。LTD4的酰胺类似物和5-O-甲基-LTC4显示出一定的活性。对肽部分的改造导致活性的降低达到1-3个数量级。各种乙烯键被饱和后得到的类似物则保留了显著的收缩活性。然而，全氢化LTD完全没有收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2453

文献信息

• Inhibition of the PCAF histone acetyl transferase and cell proliferation by isothiazolones
  作者：Frank J. Dekker、Massimo Ghizzoni、Nanette van der Meer、Rosalina Wisastra、Hidde J. Haisma

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.008

  日期：2009.1

  Small molecule HAT inhibitors are useful tools to unravel the role of histone acetyl transferases (HATs) in the cell and have relevance for oncology. We present a systematic investigation of the inhibition of the HAT p300/CBP Associated Factor (PCAF) by isothiazolones with different substitutions. 5-chloroisothiazolones proved to be the most potent inhibitors of PCAF. The growth inhibition of 4 different cell lines was studied and the growth of two cell lines (A2780 and HEK 293) was inhibited at micromolar concentrations by 5-chloroisothiazolones. Furthermore, the 5-chloroisothiazolone preservative Kathon (TM) CG that is used in cosmetics inhibited PCAF and the growth of cell lines A2780 and HEK 293, which indicates that this preservative should be applied with care. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS FOR DELIVERING GLUTATHIONE TO A TARGET AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Oregon State University

  公开号：US20190106456A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed herein are embodiments of compounds that can be used to target glutathione to various target sites, such as cells, mitochondria, and other organelles. Also disclosed herein are embodiments of methods for making and using the compounds. In particular disclosed embodiments, the compounds can be used to treat, ameliorate, and/or prevent diseases or conditions associated with low or reduced glutathione levels, as well as other types of diseases/conditions.