[6-aza-5,11,16-tris(4-tert-butylphenyl)hemiporphycenato]nickel | 1192872-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [6-aza-5,11,16-tris(4-tert-butylphenyl)hemiporphycenato]nickel
• CAS: 1192872-07-3
• 化学式: C₄₉H₄₇N₅Ni
• 分子量: 764.636
• InChiKey: OWKGFYXEAGZLGC-GGUUJQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-aza-5,11,16-tris(4-tert-butylphenyl)hemiporphycene 、 nickel diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到[6-aza-5,11,16-tris(4-tert-butylphenyl)hemiporphycenato]nickel
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂半卟啉：类卟啉家族的新成员

  摘要：

  5,10,15-triaryl corrole 与 4-amino-4 H -1,2,4-triazole 的反应提供了 corrole扩环的另一个例子，得到相应的 6-氮杂半卟啉，一种新型的卟啉类似物。corrole 环的轻松氧化是扩环所需的步骤，因此在带有带有吸电子取代基的中间苯基的 corroles 的情况下，反应失败。空间要求也限制了反应的范围，这在 2,6-二取代的内消旋的情况下是不成功的-芳基腐蚀。当反应在相同条件下使用 5- 或 10- 异苯醚作为起始材料时，6-氮杂半卟啉衍生物的形成进一步支持了初始氧化的发生。16-氮杂半卟啉的 H NMR 谱和 X 射线晶体表征证明在大环的内核中存在分子内 N—H···N 氢键，而光物理表征证实了新型大环的芳香性，表明吸收光谱中 410 nm 附近的强 Soret 样带。荧光发射非常温和，6-氮杂半卟啉比相应的corrole物种表现出更高

  DOI：

  10.1021/ic9014866