3-Phenyl-hex-5-ynoic acid methyl ester | 116385-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Phenyl-hex-5-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-phenylhex-5-ynoate
• CAS: 116385-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: HEXOUJPQCKAQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到3-Phenyl-hex-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物的制备和反应性。充当 β- 和 α- 酰基碳正离子和酰基碳负离子等价物的中间体

  摘要：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2965

文献信息

• 1-Trimethylsiloxyallylic Iron Complexes as a β-Acylcarbanion Equivalent
  作者：Keiji Ito、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1987.2103

  日期：1987.10.5

  3-Iodo-1-trimethylsiloxypropenes, which were derived by the reaction of α,β-unsaturated ketones and esters with iodotrimethylsilane, gave (η3-1-trimethylsiloxyallylic)Fe(CO)2NO complexes upon treatment with tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate. These allylic iron complexes reacted regioselectively with 2-propynyl bromide, giving the corresponding 4-pentynyl ketone and 5-hexynoic ester derivatives.

  3-Iodo-1-trimethylsiloxypropenes 是由 α,β-不饱和酮和酯与碘三甲基硅烷反应衍生得到的，在用四丁基三羰基亚硝基高铁酸盐处理后得到 (η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物。这些烯丙基铁配合物与 2-丙炔基溴发生区域选择性反应，得到相应的 4-戊炔酮和 5-己炔酸酯衍生物。