4-(2-(5-(4-(2-oxo-2-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-ylamino)ethyl)phenyl)pyridin-2-ylamino)ethyl)morpholin-4-ium methanesulfonate | 1267851-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(5-(4-(2-oxo-2-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-ylamino)ethyl)phenyl)pyridin-2-ylamino)ethyl)morpholin-4-ium methanesulfonate
• 英文别名: 4-(2-(5-(4-(2-Oxo-2-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-ylamino)ethyl)phenyl)pyridin-2-ylamino)ethyl)morpholin-4-ium methanesulfonate；methanesulfonate;2-[4-[6-(2-morpholin-4-ium-4-ylethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-N-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]acetamide
• CAS: 1267851-48-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₆H₃₀F₃N₅O₃
• 分子量: 613.658
• InChiKey: ZDWSIOXGPDYZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4-(2-(5-(4-(2-oxo-2-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-ylamino)ethyl)phenyl)pyridin-2-ylamino)ethyl)morpholin-4-ium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011022473A1

文献信息

• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。