(s)-1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 880495-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (s)-1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-methaneyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride；1-methyl-3-ethaneyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride；1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride；1-methyl-3-ethyl-4-bromo-5-pyrazolecarbonyl chloride；1-methyl-3-ethyl-4-bromopyrazole-5-carbonyl chloride；4-bromo-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazolecarbonyl chloride；4-bromo-3-ethyl-1-methylpyrazole-5-carbonyl chloride；1-methyl-3-ethyl-4-bromo-5-pyrazoloyl chloride；4-Bromo-5-ethyl-2-methylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 880495-48-7
• 化学式: C₇H₈BrClN₂O
• 分子量: 251.51
• InChiKey: NGDPHTUUQQVDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基-1,3-噻唑-4-基)甲胺 、 (s)-1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到4-bromo-3-ethyl-1-methyl-N-[(2-phenylthiazol-4-yl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌，其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0198-4
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-bromo-3-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (s)-1-methyl-3-ethyl-4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-TMV activity of novel N-(3-alkyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides

  摘要：

  In order to investigate the biological activity of novel bis-pyrazole compounds, a series of N-(3-alkyl-5-(N-methylcarbamyl)-1 H-pyrazol-4-yl)-3-alkyl-4-substituted-1H-pyrazole-5-carboxamides were designed and synthesized with ethyl 3-alkyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 as starting materials. N-Methyl-3-alkyl-4-amino-1H-pyrazole-5-carboxamides 6 were obtained from 1 via 5 steps. 3-Alkyl-4-substitued-1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides 4a, 4b, 11a, 11b, 11c or 12 were also obtained from 1 via several steps. Target compounds 7a-7g were obtained after the reaction of 6 with the above 1H-pyrazole-5-carboxyl chlorides. Preliminary bioassay showed some compounds possessing good inactivation effect against TMV (tobacco mosaic virus). Compound 7a showed higher activity superior to ningnanmycin at a concentration of 5.0 x 10(-4) g/mL and equal activity it 1.0 x 10(-4) g/mL; 7b and 7c showed equal activity to virazole both at concentrations of 5.0 x 10(-4) g/mL and 1.0 x 10(-4) g/ML. (C) 2012 De Kai Yuan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.010