(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoic acid | 81357-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 81357-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: WKESGUXKGRHPQJ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoic acid 、 碘 生成 (4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1-iodoethyl)-5-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 46, 4611-4614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective iodolactonization of acyclic unsaturated 3-hydroxyacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82994-4

文献信息

• Iodocyclization of allylic alcohol derivatives containing internal nucleophiles. Control of stereoselectivity by substituents in the acyclic precursors
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault、Mark C. McMills

  DOI：10.1021/ja00356a020

  日期：1983.9

  La reaction d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une cyclisation stereoselective habituellement en cis-hydroxy-3 iodo-4 lactone. Effet des substituants

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用
• CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P.;MCMILLS, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5819-5825
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、DEZUBE, M.、DUSSAULT, P.、MCMILLS, M. C.

  DOI：——

  日期：——