6,6-dimethyl-2-hexyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 92898-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-hexyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-hexyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo{b}furan；2-hexyl-4-oxo-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran；2-hexyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one；2-Hexyl-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 92898-21-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: HFFTVIHXLWRWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2,2-二溴-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 在 碘 、 铜 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到6,6-dimethyl-2-hexyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用铜从2,2-二溴-1,3-二酮和烯烃区域选择性合成二氢呋喃

  摘要：

  2,2-二溴-1,3-二酮与铜粉和烯烃反应，以高度区域选择性的方式生成4,5-二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81298-3

文献信息

• Regioselective Synthesis of Multisubstituted Furans via Metalloradical Cyclization of Alkynes with α-Diazocarbonyls: Construction of Functionalized α-Oligofurans
  作者：Xin Cui、Xue Xu、Lukasz Wojtas、Martin M. Kim、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ja309446n

  日期：2012.12.12

  five-membered furan structures. The Co(II) complex of 3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin, [Co(P1)], is effective in catalyzing the metalloradical cyclization reaction under neutral and mild conditions. The [Co(P1)]-catalyzed process tolerates a wide range of α-diazocarbonyls and terminal alkynes with varied steric and electronic properties, producing polyfunctionalized furans with complete regioselectivity. The catalytic

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。
• Carbenoid Type Reactions of a Stabilized Bismuthonium Ylide in the Presence of Copper Catalyst
  作者：Takuji Ogawa、Toshihiro Murafuji、Kazuhiko Iwata、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1989.325

  日期：1989.2

  Triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexan-1-ide reacts with 1-alkynes in the presence of small amounts of copper(I) chloride to form bicyclic furan derivatives probably via a carbenoid intermediate.

  三苯基铋-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-ide 与 1-炔烃在少量氯化铜（I）存在下发生反应，可能通过类羰基中间体形成双环呋喃衍生物。
• Regioselective synthesis of dihydrofurans from 2,2-dibromo 1,3-diones and olefins using copper
  作者：Junichi Yoshida、Shinji Yano、Tadahiro Ozawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1021/jo00219a010

  日期：1985.9
• OGAWA, TAKUJI;MURAFUJI, TOSHIHIRO;IWATA, KAZUHIKO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 325-328
  作者：OGAWA, TAKUJI、MURAFUJI, TOSHIHIRO、IWATA, KAZUHIKO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, JUN-ICHI;YANO, SHINJI;OZAWA, TADAHIRO;KAWABATA, NARIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2817-2820
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、YANO, SHINJI、OZAWA, TADAHIRO、KAWABATA, NARIYOSHI

  DOI：——

  日期：——