tert-butyl-[(1R,3S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylpent-4-enyloxy]-diphenyl-silane | 1206620-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(1R,3S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylpent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
• CAS: 1206620-94-1
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 474.715
• InChiKey: SDSPIXMNQRHVNP-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1R,3S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylpent-4-enyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(2R,4S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C

  摘要：

  The naturally occurring phytotoxic noneolide stagonolide-C has been synthesized by a chemo-enzymatic approach. Two key intermediates have been synthesized by applying a metal-enzyme combined DKR (dynamic kinetic resolution) strategy, followed by RCM (ring-closing metathesis) to afford the target compound in an efficient way. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.007
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-1-en-3-ol 、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl-[(1R,3S)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylpent-4-enyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C

  摘要：

  The naturally occurring phytotoxic noneolide stagonolide-C has been synthesized by a chemo-enzymatic approach. Two key intermediates have been synthesized by applying a metal-enzyme combined DKR (dynamic kinetic resolution) strategy, followed by RCM (ring-closing metathesis) to afford the target compound in an efficient way. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.007