2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(endo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy)benzene | 1428876-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(endo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy)benzene
• 英文别名: (1R,2S,6S)-2-[4-[[(1S,2R,6R)-2-bicyclo[4.1.0]heptanyl]oxy]-2,3,5,6-tetrachlorophenoxy]bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1428876-47-4
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₄O₂
• 分子量: 436.205
• InChiKey: CCFBITVANVITRF-XUYNTYLMSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  519.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 以 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(endo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy)benzene 、 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(endo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  四氯-1,4-苯醌（氯腈）与三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷（摩尔烃）和双环[4.1.0]庚-2-烯（2-降碳烯）的光化学反应† •

  摘要：

  解决方案 氯苯胺（CA）在苯在摩尔碳氢化合物（MH）存在下进行辐照2-降冰片烯（NC）。这些反应带来了四个共同的产物，即2,3,5,6-四氯氢醌（TCH）和三个1：1的环加合物，与MH和NC的骨架相比，其C 7 H 10亚基被重组。作为第五种产物，在NC的情况下形成了TCH的正甲-3-烯-2-基醚，而MH则生成了具有TCH的非对映体双（内-2-正十八烷基）醚的结构的物质。。对照实验表明，该物质也是由MH和TCH产生的，无辐射。鉴于已知将酸加到MH上得到norcaranes取代在位置2和的已知酸催化异构化MH到NC，似乎很明显，TCH是的光反应的唯一真正的产品CA与MH。TCH是一种酸，然后不仅吸收了两当量的MH，提供了所提及的双醚，而且还催化了MH向NC的重排，后者用作激发CA的底物，产生了上述3：1的环加合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob27305a

文献信息

• Photochemical reactions of tetrachloro-1,4-benzoquinone (chloranil) with tricyclo[4.1.0.02,7]heptane (Moore's hydrocarbon) and bicyclo[4.1.0]hept-2-ene (2-norcarene)
  作者：Manfred Christl、Max Braun、Oliver Deeg

  DOI：10.1039/c3ob27305a

  日期：——

  Solutions of chloranil (CA) in benzene were irradiated in the presence of Moore's hydrocarbon (MH) and 2-norcarene (NC). These reactions brought about four common products, namely 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCH) and three 1 : 1 cycloadducts, whose C7H10 subunits were reorganised in comparison to the skeletons of MH and NC. As the fifth product, a norcar-3-en-2-yl ether of TCH was formed in the

  解决方案 氯苯胺（CA）在苯在摩尔碳氢化合物（MH）存在下进行辐照2-降冰片烯（NC）。这些反应带来了四个共同的产物，即2,3,5,6-四氯氢醌（TCH）和三个1：1的环加合物，与MH和NC的骨架相比，其C 7 H 10亚基被重组。作为第五种产物，在NC的情况下形成了TCH的正甲-3-烯-2-基醚，而MH则生成了具有TCH的非对映体双（内-2-正十八烷基）醚的结构的物质。。对照实验表明，该物质也是由MH和TCH产生的，无辐射。鉴于已知将酸加到MH上得到norcaranes取代在位置2和的已知酸催化异构化MH到NC，似乎很明显，TCH是的光反应的唯一真正的产品CA与MH。TCH是一种酸，然后不仅吸收了两当量的MH，提供了所提及的双醚，而且还催化了MH向NC的重排，后者用作激发CA的底物，产生了上述3：1的环加合物。