1-(p-hexylphenyl)-2,5-bis[5-(tricyanoethenyl)-2-thienyl]pyrrole | 1020003-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(p-hexylphenyl)-2,5-bis[5-(tricyanoethenyl)-2-thienyl]pyrrole
• CAS: 1020003-18-2
• 化学式: C₃₄H₂₃N₇S₂
• 分子量: 593.736
• InChiKey: AGJZKEMLEUSVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1-(p-hexylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.2%的产率得到1-(p-hexylphenyl)-2,5-bis[5-(tricyanoethenyl)-2-thienyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Reduced Band Gap Dithieno[3,2-b:2‘,3‘-d]pyrroles:  New n-Type Organic Materials via Unexpected Reactivity

  摘要：

  Direct addition of tetracyanoethylene to N-(p-hexylphenyl)dithieno[3,2-6:2',3'-d]pyrrole yields not only the aromatic mono- and bis-tricyanovinyl-substituted products but also a quinoidal product with dicyanomethylene groups. The analogous reaction with dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene yields exclusively the aromatic mono-tricyanovinyl product. The aromatic and quinoidal products possess red-shifted absorptions, increased electron affinities, and favorable pi-stacking motifs in comparison to the unsubstituted oligomers.

  DOI：

  10.1021/ol8002018