methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 1254221-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• CAS: 1254221-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂Si
• 分子量: 297.429
• InChiKey: ZFURNDWOAVOPCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 3-ethynyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol102342y
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以100%的产率得到methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol102342y