(S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol | 821782-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol
• 英文别名: (2S)-4-(2-Methylprop-1-EN-1-ylidene)octan-2-OL
• CAS: 821782-87-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: USCODUAOFINTNQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 在 Novozym 435 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 、 (R)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 、 (S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-yl acetate 、 (R)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Novozym 435催化的β-烯醇的动力学拆分。制备旋光性β-烯醇或乙酸烯丙酯的简便方法

  摘要：

  通过Novozym 435介导的外消旋β-烯醇的动力学拆分，合成了多种旋光性β-烯醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.103

文献信息

• Novozym 435-catalyzed kinetic resolution of β-allenols. A facile route for the preparation of optically active β-allenols or allenyl acetates
  作者：Daiwang Xu、Zhan Lu、Zuyi Li、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.103

  日期：2004.12

  A variety of optically active β-allenols and β-allenyl acetates were synthesized via the Novozym 435-mediated kinetic resolution of racemic β-allenols. A dramatic solvent effect was observed for the stereoselectivity. The scope of the substrates and the effect of the concentration and temperature on the reaction were also investigated.

  通过Novozym 435介导的外消旋β-烯醇的动力学拆分，合成了多种旋光性β-烯醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。