4-oxo-N,N-diphenylpentanamide | 122715-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-N,N-diphenylpentanamide
• CAS: 122715-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: AWJFLGFUNFLKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 三乙醇胺 、 Eosin Y 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-oxo-N,N-diphenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  有机染料在可见光照射下，由甲硅烷基醚和溴羰基化合物合成1，4-二羰基化合物，对羰基的卤化物部分具有最佳选择性

  摘要：

  我们报道了可见光诱导的甲硅烷基烯醇醚与α-溴羰基化合物的自由基偶联反应，得到1,4-二羰基。使用廉价的有机染料（曙红Y）作为光氧化还原催化剂可有效地促进反应。仅提供1，4-二羰基化合物，而没有生成α-卤代羰基的羰基加合物，α-卤代羰基的羰基加合物通常是在氟阴离子或路易斯酸的存在下生成的。将多种甲硅烷基烯醇醚，α-溴代酮，α-溴代酸酯和α-溴代酰胺应用于该系统以产生偶联化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02869

文献信息

• Synthesis of γ-ketoamides via nucleophilic attack on iron tetracarbonyl complexes of α,β-unsaturated amides
  作者：Annie Pouilhès、Susan E. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99673-4

  日期：1989.1

  Organolithium and Grignard reagents react with the readily-formed iron tetracarbonyl complexes of α,β-unsaturated amides to give γ-ketoamides in good yield acyl transfer from the metal to the β carbon of the α,β-unsaturated amide.

  有机锂试剂和格氏试剂与容易形成的α，β-不饱和酰胺的四羰基铁四价铁反应，生成γ-酮酰胺，从金属到α，β-不饱和酰胺的β碳的酰基转移率很高。
• POUILHES, ANNIE;THOMAS, SUSAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2285-2288
  作者：POUILHES, ANNIE、THOMAS, SUSAN E.

  DOI：——

  日期：——