2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiane | 1037682-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-Prop-2-ynoxyphenyl)-1,3-dithiane；2-(2-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 1037682-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₄OS₂
• 分子量: 250.386
• InChiKey: XIRQDIPEQHIOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiane 在 indium(III) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68 %的产率得到3-(1,3-dithian-2-yl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  铟催化的分子间和分子内二噻烷基-炔复分解反应

  摘要：

  在此，我们报道了一种高效的铟催化二噻烷基-炔复分解（ DAM ）反应。该策略允许在复分解过程中形成新的C-C双键和有价值的C-S键，并成功应用于多种乙烯基二噻烷基取代的有机分子的合成。

  DOI：

  10.1039/d3cc05622h

文献信息

• 1,3-二噻烷修饰的α,β-不饱和衍生物及其制备方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN117603183A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物及其制备方法。本发明设计了系列1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物，并提供一种利用1,3‑二噻烷与炔的分子内或分子间复分解反应高效合成相关α,β‑不饱和衍生物的方法，该方法具有操作简单易行，原料廉价易得，产物容易分离纯化和对环境绿色友好的特点。本发明合成的1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物是一种具有广阔应用前景和医药价值的新型分子,同时，合成1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物的方法是一种新型复分解反应，可制备具有相关结构的医药和化工中间体,在药物化学领域具有广泛应用前景。
• Catalytic Asymmetric Stetter Reaction Onto Vinylphosphine Oxides and Vinylphosphonates
  作者：Steven C. Cullen、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ol801047k

  日期：2008.7.17

  An intramolecular Stetter reaction of vinylphosphine oxides and vinylphosphonates has been developed. Treatment of an aldehyde with a nucleophilic N-heterocyclic carbene catalyst allows for addition of an acyl anion equivalent into a vinylphosphine oxide or vinyl phosphonate Michael acceptor in yields up to 99% and ee values up to 96%.