bis(3-ethoxycarbonyl-4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindol-1-yl)methane | 663905-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(3-ethoxycarbonyl-4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindol-1-yl)methane
• 英文别名: Ethyl 5-[(5-ethoxycarbonyl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-trien-3-yl)methyl]-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-triene-3-carboxylate
• CAS: 663905-19-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: FDUWOBQCQORGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  643.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-ethoxycarbonyl-4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindol-1-yl)methane 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,15-bis(phenylethynyl)tetrakis(bicyclo[2,2,2]octadieno)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Novel one-pot synthesis of 5-alkenyl-15-alkynylporphyrins and their derivatisation to a butadiyne-linked benzoporphyrin dimer

  摘要：

  意外地通过[2 + 2]酸催化缩合反应，得到了5-烯基-15-炔基卟啉以及5,15-二炔基卟啉，其中这些非对称卟啉可以通过选择性地脱去炔基TMS保护基转化为丁二炔连接的二聚体。

  DOI：

  10.1039/b513848e
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 ethyl 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到bis(3-ethoxycarbonyl-4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,20-substituted tetrabenzo-5,15-diazaporphyrin copper complexes from soluble precursors

  摘要：

  我们报告了通过金属模板氮烷化反应合成双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）融合 5,15-二氮杂卟啉和中取代衍生物的改进方法。通过热转换，得到的化合物可作为四苯并-5,15-二氮杂卟啉（TBDAP）的可溶性前体。中位取代基在热转化时会使薄膜的光学性质和形态发生显著变化。

  DOI：

  10.1142/s1088424621501194