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1-oxo-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 33402-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxo-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-oxo-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3-carboxylate;methyl 1-oxopyrano[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
1-oxo-1<i>H</i>-pyrano[3,4-<i>c</i>]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
33402-73-2
化学式
C10H7NO4
mdl
——
分子量
205.17
InChiKey
BZYJIHFXVVDXFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthetic studies in the alkaloid field-IX
    作者:Mauri Lounasmaa、Pirkko Juutinen、Pekka Kairisalo
    DOI:10.1016/0040-4020(78)88382-3
    日期:1978.1
    methoxycarbonyl-vallesiachotamine and its 20-desethyl analogue has been carried out by sodium dithionite reduction of appropriate 1-[2-(3-indolyl)ethyl]-3-methoxycarbonyl pyridinium salts to the corresponding 1,4-dihydropyridine derivatives, followed by acid-induced cyclization.
    通过连二亚硫酸钠还原适当的1- [2-(3-吲哚基)钠,进行(±)-19,20-二氢-20-去甲酰基-20-甲氧基羰基-缬草胺和其20-去乙基类似物的立体有择的全合成。乙基] -3-甲氧基羰基吡啶鎓盐形成相应的1,4-二氢吡啶衍生物,然后进行酸诱导的环化反应。
  • General methods of synthesis of indole alkaloids. XII. Synthesis of dl-18,19-dihydroantirhine and methyl demethylilludinate
    作者:Ernest Wenkert、P. W. Sprague、R. L. Webb
    DOI:10.1021/jo00964a021
    日期:1973.12
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