methyl 2,3-(dimethoxycarbonyl)-4-(N'-phenylcarbamoylhydrazono)pentanoate | 159431-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-(dimethoxycarbonyl)-4-(N'-phenylcarbamoylhydrazono)pentanoate
• 英文别名: methyl 2,2-(dimethoxycarbonyl)-4-(anilinocarbonylhydrazono)pentanoate
• CAS: 159431-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₇
• 分子量: 379.37
• InChiKey: LCVGTHSVFKUFHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-(dimethoxycarbonyl)-4-(N'-phenylcarbamoylhydrazono)pentanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到methyl 4-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-1-(N'-phenylureido)-1,4-dihydropyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Study of the reaction between conjugated azoalkenes and α-unsubstituted- or α-substituted-β-dicarboxylate derivatives: an improved preparation of unknown polyfunctionalized 1-amino-1H-pyrrol-2(3H)-ones

  摘要：

  在存在催化量的甲氧基钠的情况下，共轭偶氮烯很容易与α-未取代或α-取代的β-二羧酸酯衍生物反应，首先生成肼酮衍生物，通过1,4-共轭加成，然后通过增加甲氧基钠至化学计量量，生成新的多官能基化的1-氨基-1H-吡咯-2(3H)-酮。

  DOI：

  10.1139/v94-293
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(phenylaminocarbonylazo)-2-butenoate 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以91%的产率得到methyl 2,3-(dimethoxycarbonyl)-4-(N'-phenylcarbamoylhydrazono)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Double 1,4-addition of malonate to 1,2-diaza-1,3-butadienes: a useful route to previously unknown symmetric and unsymmetric 1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dienes

  摘要：

  在四氢呋喃中存在甲醇钠的情况下，1,2-二氮-1,3-丁二烯与丙二酸二甲酯以2:1的摩尔比反应，生成对称或非对称的二酰肼，这些二酰肼在甲醇中用甲醇钠处理时，由于双环合反应，进而产生新的1,6-二氧-2,7-二氮螺[4.4]壬-3,8-二烯。

  DOI：

  10.1039/b009189h