α-fluoro-α-butylselanylacetic acid ethyl ester | 863771-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-fluoro-α-butylselanylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-butylselanyl-2-fluoroacetate
• CAS: 863771-30-6
• 化学式: C₈H₁₅FO₂Se
• 分子量: 241.164
• InChiKey: BQKRXLKGXNQIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 α-fluoro-α-butylselanylacetic acid ethyl ester 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到Butylselanyl-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 α-氟乙酸乙酯衍生物的第一路易斯酸催化生成和反应 α-有机硫烷基和 α-有机基硒基碳鎓离子

  摘要：

  使用 α-氟-α-有机基硫基-和 α-氟-α-有机基硒基乙酸盐和 5 mol% 的三氟甲磺酸钪，路易斯酸催化 α-有机基硫基和 α-有机基硒基碳鎓离子与亲核试剂的生成和反应以高产率进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500179
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硒醚 、 氯氟乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到α-fluoro-α-butylselanylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Z-选择性或立体有择的烯基化反应：α-氟-α，β-不饱和酯的一种新合成方法

  摘要：

  使用顺-和/或反-3-芳基-2-氟-3-羟基-2-有机硒基乙酸酯3和4的脱硒酸实现α-氟-α,β-不饱和酯的Z-选择性形成三氟...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.998