N-cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenylthio)acetamide | 1180678-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenylthio)acetamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenylsulfanyl)acetamide；N-cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 1180678-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NOS
• 分子量: 318.267
• InChiKey: RAXQUKRMPNTMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenylthio)acetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-4-cyclohexyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  笑脸重排法合成苯并[b] [1,4]噻嗪3（4 H）-一的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过Smiles重排合成了新的苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3（4 H）-one衍生物（化合物12a–p），并在体外测试了它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。 。总体而言，苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3（4 H）-的抗菌活性对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有效（最低抑菌浓度范围为16至64 μg/ ml），而对真菌却显示出弱效。获得的数据表明，12g，12i和12o对革兰氏阳性细菌和化合物具有最佳的抗菌活性。12b表现出对革兰氏阴性菌的最佳抑制作用。这些观察结果提供了一些预测，以便在进行分子建模研究后在合成之前进一步设计抗菌活性化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9288-3
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-2-(2,3-dichlorophenylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  笑脸重排法合成苯并[b] [1,4]噻嗪3（4 H）-一的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过Smiles重排合成了新的苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3（4 H）-one衍生物（化合物12a–p），并在体外测试了它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。 。总体而言，苯并[ b ] [1,4]噻嗪-3（4 H）-的抗菌活性对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有效（最低抑菌浓度范围为16至64 μg/ ml），而对真菌却显示出弱效。获得的数据表明，12g，12i和12o对革兰氏阳性细菌和化合物具有最佳的抗菌活性。12b表现出对革兰氏阴性菌的最佳抑制作用。这些观察结果提供了一些预测，以便在进行分子建模研究后在合成之前进一步设计抗菌活性化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9288-3