2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-diisopropylphenyl)amino)phenol | 922552-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-diisopropylphenyl)amino)phenol
• 英文别名: 4,6-di-t-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-aminophenol；2,4-ditert-butyl-6-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]phenol
• CAS: 922552-44-1
• 化学式: C₂₆H₃₉NO
• 分子量: 381.602
• InChiKey: JGTILAOKLGZXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-diisopropylphenyl)amino)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑鎓盐的去质子化：自由基阳离子中间体的捕集

  摘要：

  N-2,6-二异丙基苯基取代的苯并恶唑四氟硼酸酯1与NaH的去质子化反应导致形成富电子的二氨基二氧杂乙烯2。发现自由基阳离子盐2 ·+ ·BF 4 –是氧化还原反应中从1到2的中间产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03928
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-diisopropylphenyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑鎓盐的去质子化：自由基阳离子中间体的捕集

  摘要：

  N-2,6-二异丙基苯基取代的苯并恶唑四氟硼酸酯1与NaH的去质子化反应导致形成富电子的二氨基二氧杂乙烯2。发现自由基阳离子盐2 ·+ ·BF 4 –是氧化还原反应中从1到2的中间产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03928

文献信息

• New four- and five-coordinated complexes of cobalt with sterically hindered o-iminobenzoquinone ligands: synthesis and structure
  作者：Andrey I. Poddel'sky、Vladimir K. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Michael P. Bubnov、Ludmila G. Abakumova、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.ica.2004.04.013

  日期：2004.9

  New square planar CoII(ISQ-iPr)2 (1), CoII(ISQ-Me)2 (2) and five-coordinate CoIII(ISQ-Me)2Cl cobalt complexes (3) (ISQ-iPr=4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-di-iso-propylphenyl)-o-iminobenzosemiquinonate radical-anion, ISQ-Me=4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-di-methylphenyl)-o-iminobenzosemiquinonate radical-anion) have been prepared using different methods. Complexes 1–3 have been characterized by IR, UV–Vis, EPR

  新的方形Co II（ISQ-iPr）2（1），Co II（ISQ-Me）2（2）和五坐标Co III（ISQ-Me）2 Cl钴配合物（3）（ISQ-iPr = 4 ，6-二-叔丁基- ñ - （2,6-二-异-propylphenyl） -邻- iminobenzosemiquinonate自由基阴离子，ISQ-ME = 4,6-二-叔丁基- ñ - （2,6- -二-甲基苯基）-邻-亚氨基苯并半醌酸酯-阴离子已使用不同的方法制备。配合1 - 3已经通过红外，紫外-可见，EPR光谱进行了表征。使用X射线晶体学确定1和3的分子结构。通过可变温度磁化率测量和X波段EPR光谱已确定1和2具有S = 1/2基态。在复杂的分子中，邻亚氨基苯并半醌酸酯自由基配体（S rad = 1/2）的不成对电子反铁磁性强耦合。邻亚氨基苯并半醌酸酯配体中N-芳基的空间位阻阻止了六配位物质的形成。
• Amidophenolate Tantalum Complexes
  作者：P. A. Petrov、E. A. Golubitskaya、I. V. El’tsov、T. S. Sukhikh、M. N. Sokolov

  DOI：10.1134/s1070328421090074

  日期：2021.9

  Abstract Mixed-ligand amidophenolate complexes [Ta(APDipp)(NMe2)3] (I) and [Ta(APDipp)2(NMe2)] (II) were obtained by the reaction of Ta(NMe2)5 with 2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-diisopropylphenyl)amino)phenol (H2APDipp). The products were characterized by X-ray diffraction (CIF file CCDC nos. 2060699 (I), 2060700 (II∙0.5C5H12)) and NMR spectroscopy.

  摘要 混合配位体amidophenolate配合物[TA（AP卜先生）（NME 2）3 ]（我）和[TA（AP卜先生）2（NME 2）]（II）通过TA（NME的反应获得2）5与2- ,4-二叔丁基-6-((2,6-二异丙基苯基)氨基)苯酚(H 2 AP Dipp )。产物通过 X 射线衍射（CIF 文件 CCDC 编号 2060699（I）、2060700（II ∙0.5C 5 H 12））和 NMR 光谱进行表征。