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tert-butyl 2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate | 1185453-68-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate
英文别名
——
tert-butyl 2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate化学式
CAS
1185453-68-2
化学式
C21H25NO2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
QCLZRWZZVZQXPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉1-tert-butoxy-1-(trimethylsiloxy)ethylene 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以26%的产率得到tert-butyl 2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?叔胺与甲硅烷醇酯和乙烯酮缩醛的有氧氧化偶联
    摘要:
    环状叔胺可以与多种甲硅烷基烯醇醚或烯酮缩醛氧化偶合以提供叔曼尼希碱。该反应由简单的铜盐催化,使用元素氧作为氧化剂。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217336
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