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2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene | 1414942-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
英文别名
(R)-2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene化学式
CAS
1414942-34-9;1415325-16-4
化学式
C39H24F6N2O2
mdl
——
分子量
666.622
InChiKey
LHCYNDBXSPTLRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.82
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (rac)-2,2'-diacetoxy-9,9'-spirobifluorene 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 2,2'-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-9,9'-spirobifluorene
    参考文献:
    名称:
    含有轴不对称9,9'-螺双芴单元的新型可溶性和光学活性聚酰亚胺:合成,热,光学和手性
    摘要:
    利用(R)合成了一种新型的旋光性螺双芴基二胺单体(R)-2,2'-双(4-氨基-2-三氟甲基-乙基苯氧基)-9,9'-螺二芴)-2,2'-二羟基-9,9'-螺二芴为起始原料。通过单晶X射线衍射确定手性二胺的绝对立体化学。由二胺与各种芳族二酐通过化学酰亚胺化的两步法制备了一系列新型手性聚酰亚胺。所有这些具有光学活性的聚酰亚胺都容易溶于许多有机溶剂,并且可以提供具有351-375 nm的UV-vis吸收截止波长的柔性,坚韧和透明的薄膜。通过差示扫描量热法记录了这些聚酰亚胺的玻璃化转变温度在262至281℃之间,并且在510℃以上的温度下发生了5%的重量损失。这些手性聚酰亚胺的比旋光度在-48.5°至+ 73.0°的范围内,这取决于芳族二酐的结构。由于将手性螺二氟芴基引入聚合物主链中,所有旋光性聚酰亚胺在固态或在DMAc溶剂中在高温下均表现出高手性稳定性。还研究了这些手性聚酰亚胺在四氢呋喃溶液中的圆二色性(CD)光谱特性。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2012.10.024
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