| 149411-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 149411-89-2
• 化学式: C₆₂H₆₉N₅O₁₇P₂
• 分子量: 1218.2
• InChiKey: MXPGDUKOAWTWQK-VNOVGUDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  242.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷3'- N，N-二烷基膦酰胺盐作为溶液阶段寡核苷酸合成的新核苷酸单元

  摘要：

  通过使用氯代双（N，N，-二异丙基氨基）膦作为磷酸化试剂，由适当保护的核苷以高收率制备用于寡核苷酸合成的核苷3'-N，N，-二异丙基氨基膦酸酯结构单元。在温和的酸性条件下，可选择性除去核苷3'-N，N-N，N-二异丙基膦酰胺的5'-二甲氧基三苯甲基，而不会裂解PN键。发现核苷3'-N，N-二异丙基膦酰胺酸酯对叔丁基氢过氧化物的氧化具有抗性。尝试使用磷酸亚氨基酯结构单元向5'-和3'-方向延伸链，并合成了三胸苷酸。发现核苷3'-N，N，N-二异丙基膦酰胺可能用作溶液相寡核苷酸合成的3'-末端核苷酸单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86304-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5'-O-dimethoxytrityl-N³-benzoylthymidin-3'-yl phosphonate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.49h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷3'- N，N-二烷基膦酰胺盐作为溶液阶段寡核苷酸合成的新核苷酸单元

  摘要：

  通过使用氯代双（N，N，-二异丙基氨基）膦作为磷酸化试剂，由适当保护的核苷以高收率制备用于寡核苷酸合成的核苷3'-N，N，-二异丙基氨基膦酸酯结构单元。在温和的酸性条件下，可选择性除去核苷3'-N，N-N，N-二异丙基膦酰胺的5'-二甲氧基三苯甲基，而不会裂解PN键。发现核苷3'-N，N-二异丙基膦酰胺酸酯对叔丁基氢过氧化物的氧化具有抗性。尝试使用磷酸亚氨基酯结构单元向5'-和3'-方向延伸链，并合成了三胸苷酸。发现核苷3'-N，N，N-二异丙基膦酰胺可能用作溶液相寡核苷酸合成的3'-末端核苷酸单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86304-3