1,1,1-trifluoro-2-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-3-yn-2-yl methanesulfonate | 1601497-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-3-yn-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1601497-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 330.325
• InChiKey: UBXSWMAZNWVHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-3-yn-2-yl methanesulfonate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 硫酸 、 对甲苯磺酸一水合物 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-5,5,5-trifluoropent-2(E)-enal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  碘化钠/叔丁基（二甲基）甲硅烷基氯诱导的2,3-烯丙醇异构化为2（E）-烯醛

  摘要：

  通过意外的CC键迁移，通过碘化钠/叔丁基（二甲基）甲硅烷基氯（NaI / TBSCl）介导的易得化合物，高效地以中等到良好的收率高效地立体选择性地高效制备了2（E）-烯2,3-烯醇。在仔细的机理研究（包括对照实验和氘标记实验）的基础上，已证明4位的吸电子取代基至关重要，并提出了可能的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300835