叔丁氧基羰基氨基-(4-硝基苯基)乙酸 | 115116-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧基羰基氨基-(4-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: tert-butoxycarbonyl-p-nitro-DL-phenylglycine
• 英文别名: tert-Butoxycarbonylamino-(4-nitro-phenyl)-acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 115116-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: MDWBEVONBWMBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧基羰基氨基-(4-硝基苯基)乙酸 在 盐酸 、 甲酸 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(4-Guanidino-phenyl)-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Naphthylamides of guanidinophenyl amino acids as substrates of aminopeptidases.

  摘要：

  合成了对-胍基-L-苯丙氨酸（GPA）和对-胍基-DL-苯甘氨酸（GPG）的β-萘甲酰胺，并将其作为牛白细胞氨肽酶（BL-APase）和猪肝氨肽酶 B（PL-APaseB）的底物与 L-精氨酸β-萘甲酰胺（Arg-βNA）进行了比较试验。BL-APase 催化 GPA-βNA 的水解速度与 Arg-βNA 一样快，而 GPG-βNA 的水解速度要慢得多。BL-AP 酶水解 GPA-βNA 的特异性常数（Vmax/Km）略大于水解 Arg-βNA。根据两种 β-萘甲酰胺底物 Km 值的比较，GPA-βNA 侧链中的苯环被认为有助于该底物与该酶特异性侧的结合。在底物浓度高于约 0.1 mM 的范围内，观察到 BL-APase 在水解 GPA-βNA 时存在底物抑制作用。PL-APaseB 不水解 GPA-βNA 也不水解 GPG-βNA，而且它们抑制该酶水解 Arg-βNA。预计 GPA-βNA 将成为研究氨基肽酶结合和催化特异性的有用底物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1205
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 、 氨基-(4-硝基-苯基)-乙酸 以70%的产率得到叔丁氧基羰基氨基-(4-硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Naphthylamides of guanidinophenyl amino acids as substrates of aminopeptidases.

  摘要：

  合成了对-胍基-L-苯丙氨酸（GPA）和对-胍基-DL-苯甘氨酸（GPG）的β-萘甲酰胺，并将其作为牛白细胞氨肽酶（BL-APase）和猪肝氨肽酶 B（PL-APaseB）的底物与 L-精氨酸β-萘甲酰胺（Arg-βNA）进行了比较试验。BL-APase 催化 GPA-βNA 的水解速度与 Arg-βNA 一样快，而 GPG-βNA 的水解速度要慢得多。BL-AP 酶水解 GPA-βNA 的特异性常数（Vmax/Km）略大于水解 Arg-βNA。根据两种 β-萘甲酰胺底物 Km 值的比较，GPA-βNA 侧链中的苯环被认为有助于该底物与该酶特异性侧的结合。在底物浓度高于约 0.1 mM 的范围内，观察到 BL-APase 在水解 GPA-βNA 时存在底物抑制作用。PL-APaseB 不水解 GPA-βNA 也不水解 GPG-βNA，而且它们抑制该酶水解 Arg-βNA。预计 GPA-βNA 将成为研究氨基肽酶结合和催化特异性的有用底物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1205

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Hunter James E.

  公开号：US20120329649A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子： 以及相关的工艺。
• FUNCTIONALIZED 9-BROMO-CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150291613A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to new functionalized 9-bromo-camptothecin derivatives (I) which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical composition containing them. The invention also relates to the use of these functionalized 9-bromo-camptothecin derivatives in the preparation of conjugates.

  本发明涉及新的功能化9-溴喜树碱衍生物(I)，具有细胞毒性活性，可用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病。本发明还提供制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或包含它们的药物组合物治疗疾病的方法。本发明还涉及在制备共轭物时使用这些功能化9-溴喜树碱衍生物的用途。
• [EN] FUNCTIONALIZED 9-BROMO-CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9-BROMOCAMPTOTHÉCINE FONCTIONNALISÉS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014067960A9

  公开（公告）日：2015-07-09