4-异丙基苯磺酰胺 | 6335-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-isopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(i-propyl)benzenesulfonamide；4-(1-methylethyl)benzenesulfonamide；4-isopropylphenylsulphonamide；4-iso-propylbenzenesulfonamide；p-isopropylbenzenesulfonamide；4-isopropylbenzensulfonamide；4-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 6335-39-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00457071
• 分子量: 199.274
• InChiKey: WVOWEROKBOQYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106℃
• 沸点：
  328.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯磺酰胺 在 ((CH₃)2C₃N₂(C₆H₂(CH₃)3)2)Ir(C₈H₁₂)Cl 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dideuterated-4-isopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed C–H Activation and Deuteration of Primary Sulfonamides: An Experimental and Computational Study

  摘要：

  Iridium-catalyzed C-H activation and ortho-hydrogen isotope exchange is an important technology for allowing access to labelled organic substrates and aromatic drug molecules, and for the development of further C-H activation processes in organic synthesis. The use of [(COD)Ir(NHC)Cl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene) in the ortho-deuteration of primary sulfonamides under ambient conditions is reported. This methodology has been applied to the deuteration of a series of substrates, including the COX-2 inhibitors Celecoxib and Mavacoxib, demonstrating selective complexation of the primary sulfonamide over a competing pyrazole moiety. The observed chemoselectivity can be reversed by employing more encumbered catalyst derivatives of the type [(COD)Ir(NHC)(PPh3)]PF6. Computational studies have revealed that, although C-H activation is rate-determining, substrate complexation or subsequent C-H activation can be product-determining depending on the catalyst employed.

  DOI：

  10.1021/cs5015755
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-异丙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bone Mineral Content per Muscle Cross-Sectional Area as an Index of the Functional Muscle-Bone Unit

  摘要：

  儿童和青少年的骨密度测量数据往往难以解释，因为骨大小在个体间和个体内存在巨大差异。在此，我们提出一种功能性骨密度测量方法，以解决两个问题：骨强度是否通常适应最大的生理负荷，即肌肉力量？肌肉力量是否与体型相匹配？为了实施这一方法，我们使用外周定量计算机断层扫描（pQCT）测量了 349 名 6 至 19 岁健康受试者（183 名女孩）的前臂肌肉横截面积（CSA）和桡骨干骺端的骨矿含量（BMC）。为与身高相关的肌肉CSA以及BMC/肌肉CSA比值随年龄的变化建立了参考数据。这些参考数据被用于评估三组儿科患者的结果：无充分外伤的多发性骨折患儿（n = 11）、早产慢性肾功能衰竭患儿（n = 11）和肾移植受者（n = 15）。在所有三组儿童中，平均身高、肌肉CSA和BMC与年龄相关性较低，但肌肉CSA与身高相关性正常。在多发性骨折组和肾移植受者中，BMC/肌肉CSA比值下降（P < 0.05），表明骨强度不能充分适应肌肉力量。与此相反，慢性肾衰竭患者的 BMC/肌肉 CSA 比值正常，这表明他们的肌肉骨骼系统正常地适应了他们（减小的）体型。这种小儿骨密度测量数据的功能性方法应适用于各种骨密度测量技术。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.6.1095
• 作为试剂：
  描述：

  在 N,N'-羰基二咪唑 、 4-异丙基苯磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以65%的产率得到2-[3-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-N-(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1

文献信息

• Derivatives of purine, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Haesslein Jean-Luc

  公开号：US20050187228A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A compound of the formula wherein R is defined as in the specification, which compounds have an inhibitory effect vis-à-vis cycline-dependent kinase proteins (cdk) and are endowed with antimitotic properties.

  其中R在规范中定义，该化合物具有对细胞周期依赖性激酶蛋白（cdk）具有抑制作用并具有抗有丝分裂特性。
• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019075357A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Among other things, the present disclosure provides technologies for altering splicing, particularly for increasing inclusion of exons in splicing products. In some embodiments, the present disclosure provides SMN2 oligonucleotides, compositions, and methods thereof. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled SMN2 oligonucleotide compositions. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions can increase level of an exon 7-containing SMN2 splicing product and/or a gene product thereof. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of splicing-related conditions, disorders and diseases. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating SMN2-related conditions, disorders and diseases such as SMA (spinal muscular atrophy) and ALS (amyotrophic lateral sclerosis).

  本公开提供了用于改变剪接的技术，特别是用于增加剪接产物中外显子包含量的技术。在某些实施例中，本公开提供了SMN2寡核苷酸、组合物及其方法。在某些实施例中，本公开提供了立体控制的SMN2寡核苷酸组合物。在某些实施例中，所提供的寡核苷酸和组合物可以增加外显子7包含的SMN2剪接产物的水平和/或其基因产物的水平。在某些实施例中，本公开提供了用于治疗剪接相关疾病、疾病和疾病的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于治疗SMN2相关疾病、疾病和疾病的方法，如脊髓性肌萎缩症（SMA）和肌萎缩侧索硬化（ALS）。
• Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040019045A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。